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AB-8廣譜性大孔吸附樹(shù)脂主要用途
AB-8廣譜性大孔吸附樹(shù)脂主要用途；甜菊苷的提取，葛根黃酮的生產(chǎn)，吸附白黎蘆醇，吸附芥子堿，提取喜樹(shù)堿等，AB-8樹(shù)脂對(duì)甘草黃酮的吸附和解吸性能及影響要素。辦法用紫外分光光度法測(cè)定甘草總黃酮含量,用樹(shù)脂吸附量、上樣溶液體積為目標(biāo)調(diào)查AB-8樹(shù)脂對(duì)甘草黃酮的吸附行為。成果斷定合適的上樣條件為:pH=5,上樣液中總黃酮的濃度為0.85mg/ml,上樣流速為3BV/h;合適的洗脫條件為:60%的乙醇,流速為3BV/h。定論用AB-8大孔吸附樹(shù)脂對(duì)甘草黃酮有較好的吸附和解吸性能。研討了ｐＨ＝３．０時(shí)紫蘇色素在ＡＢ－８型大孔吸附樹(shù)脂的吸附等溫線和固定床吸附漏出曲線。實(shí)驗(yàn)成果表明，紫蘇色素在大孔吸附樹(shù)脂上的吸附為多分子層吸附。在固定床吸附過(guò)程中，紫蘇色素在大孔吸附樹(shù)脂的吸附量隨色素液濃度的增加而增大。計(jì)算了不同濃度時(shí)吸附量隨吸附體積的改變規(guī)律，計(jì)算成果與實(shí)驗(yàn)實(shí)測(cè)成果根本符合。 用水提醇沉法提取龍膽粗多糖,優(yōu)化AB-8大孔吸附樹(shù)脂純化龍膽多糖的工藝,并研討各要素對(duì)AB-8大孔吸附樹(shù)脂對(duì)龍膽多糖的吸附與解析作用,得到龍膽多糖的純化工藝條件。純化工藝為:上樣濃度為4 mg/m L,上樣流速為4 BV/h,上樣量為8 BV,解析流速為1 BV/h,解析體積為225 m L,解析液為30%乙醇。通過(guò)純化后多糖純度從43.94%進(jìn)步到了78.63%。通過(guò)AB-8大孔吸附樹(shù)脂的提純,多糖的純度進(jìn)步為本來(lái)純度的1.79倍,所以AB-8大孔吸附樹(shù)脂可用于純化龍膽多糖。 優(yōu)選復(fù)方顆粒的大孔樹(shù)脂純化工藝。辦法:以總酚酸,葛根素的吸附-洗脫率為目標(biāo),選用單要素實(shí)驗(yàn)調(diào)查上樣液質(zhì)量濃度、徑高比、洗脫劑等對(duì)復(fù)方顆粒大孔樹(shù)脂純化工藝的影響。成果:優(yōu)選的純化工藝為上樣液質(zhì)量濃度110 g.L-1,樹(shù)脂柱徑高比1∶10,樹(shù)脂體積與上樣量比2.8∶1(吸附3 h),加2BV水洗除雜,用6 BV 50%乙醇洗脫,搜集洗脫液。定論:該純化工藝合理、安穩(wěn),可推行于大生產(chǎn)運(yùn)用。藍(lán)莓色素粗提液為質(zhì)料,運(yùn)用AB-8大孔吸附樹(shù)脂對(duì)藍(lán)莓花色苷精制工藝進(jìn)行了研討。成果表明:樹(shù)脂吸附流速為10mL/min,解吸流速為5mL/min,運(yùn)用pH值為2的80%的乙醇溶液解吸作用,飽滿吸附量為39·098mg/mL。精制色素色價(jià)達(dá)到了175,是國(guó)標(biāo)的40多倍。
AB-8廣譜性大孔吸附樹(shù)脂主要用途
本發(fā)明公開(kāi)了一種淀粉糖液的精制方法，該方法包括先將淀粉糖液從固定相為陽(yáng)離子交換樹(shù)脂的分離柱的一端引入到分離柱中，使得淀粉糖液中含有的金屬陽(yáng)離子與陽(yáng)離子交換樹(shù)脂發(fā)生離子交換，得到溶液A；將溶液A從固定相為陰離子交換樹(shù)脂的分離柱的一端引入到分離柱中，使得溶液A中含有的硅化合物與陰離子交換樹(shù)脂發(fā)生離子交換，并從陰離子交換樹(shù)脂的分離柱的另一端得到精制淀粉糖溶液，所述陽(yáng)離子交換樹(shù)脂為Na型陽(yáng)離子交換樹(shù)脂，所述陰離子交換樹(shù)脂為OH型陰離子交換樹(shù)脂。